2024年11月12日，联新资本投资的企业南京蓬勃生物科技有限公司（下称“南京蓬勃”）与礼新医药科技有限公司（下称“礼新”）签署了经过更新与修订的许可协议。依据协议条款，南京蓬勃同意授予礼新全球独家且可转让的许可权，并允许礼新再授权，以便其针对特定的抗PD-1（程序性细胞死亡因子）单域抗体专利（“许可专利”）和相关专有技术进行研发、生产、商业化以及其他应用。该许可范围涵盖了一系列分子及包含许可分子的产品（“许可产品”），并适用于全球各类用途。同日，LaNova向南京蓬勃发出确认函，正式确认了更新协议中的付款安排，使南京蓬勃及其关联企业镇江蓬勃生物科技有限公司（南京蓬勃的非全资附属公司，合称“蓬勃”）根据修订协议享有LaNova付款的权利。

依照协议与确认函的规定，礼新需在其首次达成与许可产品开发及相关监管审批有关的里程碑事件时，向蓬勃支付一定的预付款及里程碑付款（具体金额依相关里程碑事件的实现情况而定）。此外，礼新从再许可交易中实际获得的部分收益，蓬勃也将按比例分享。具体而言，针对首个开发的授权产品，蓬勃有权获得：(i) 在新药研究申请（IND）批准后至许可产品完成一期临床试验前的任何再许可交易相关的40%的预付款和25%的里程碑付款；(ii) 礼新所获得的特许使用费（或收入分成）的25%。

2024年11月14日，公司获悉默克公司（Merck & Co., Inc.，纽约证券交易所代码：MRK，在美国及加拿大以外称为默沙东）发布新闻公告，宣布已与礼新达成全球独家许可协议，用于开发、生产和商业化礼新正在研发的PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299。根据该协议条款，礼新将获得5.88亿美元的预付款，并可达成最高达27亿美元的里程碑付款。据公司了解，LM-299包含了LaNova自蓬勃获得许可的抗PD-1单域抗体。公告还指出：(a) 拟定交易的完成需依据《哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案》及其他常规条件的批准；(b) 该交易预计将于2024年第四季度完成。

蓬勃生物（ProBio）致力于为生物科技公司及制药公司提供一站式CDMO服务，帮助全球客户加速新药研发进程，服务涵盖临床试验到商业化生产。蓬勃生物始终秉持“质量为先，创新驱动”的理念，与全球生物科技公司携手合作，致力于加速先进疗法的交付，以满足患者的需求。